比选公告

本项目为******医院肝脏保存液、肾脏保存液、肾脏灌注运转箱、核酸提取纯化试剂（磁珠法）等耗材项目，相关事宜公告如下：

1．项目概况

******医院肝脏保存液、肾脏保存液、肾脏灌注运转箱、核酸提取纯化试剂（磁珠法）等耗材项目项目编号：HC202419WHX

1.2比选******医院

1.3供货期：按合同签订内容供货

1.4比选内容：肝脏保存液、肾脏保存液、肾脏灌注运转箱、核酸提取纯化试剂（磁珠法）等耗材

1）产品名称及产品技术参数详见附件1比选文件及技术要求。

序号	耗材名称	规格型号	单位	预算（元）	用途
1	肝脏保存液	1000ml等	ml	3.8	灌洗和保存肝脏，供临床肝脏保存
2	肾脏保存液	500ml等	ml	1	灌洗和保存肾脏，供临床肾脏保存
3	肾脏灌注运转箱	常规	套	23500	用于离体肾脏在保存、运输和最终植入患者阶段中的连续低温机器灌注。
4	核酸提取纯化试剂（磁珠法）	96测试/盒	盒	960	辅助叶酸提取使用
5	游离轻链补充试剂N FLC Supplementary Reagent	7.5ml	盒	2410	辅助全自动蛋白分析仪（Atellica NEPH 630 System）检测使用
6	游离轻链定标品N FLC Standard SL	3×1.0ml	盒	6427
7	游离轻链质控品（水平1）N FLC Control SL1	3×1.0ml	盒	4017
8	游离轻链质控品（水平2）N FLC Control SL2	3×1.0ml	盒	4017
9	BNP专用反应杯	300×9	盒	2308
10	N稀释杯	4×275	盒	2262
11	SCS清洗液	6×5ml	盒	660
12	流式细胞分析用鞘液	700ml	瓶	721	辅助流式细胞检测设备（BD)辅助使用
13	八项呼吸道病原体核酸检测质控品（每批次用2瓶）	1.0ml*20瓶	盒	200	配合全自动核酸提纯及实时荧光PCR分析系统（安图）辅助检测使用
14	理疗用体表电极片（子午流）	常规	片	6	配合子午流注低频治疗仪（海南先端XD-ZWLZ-12）使用
15	红外光灸疗机-灸垫	直径≤60MM等	片	9.6	配合红外光灸疗机（翔宇XY-HGJ-II）

2）比选响应人可根据情况进行多包段响应。

2．供应商资格要求

供应商必须满足以下资格要求中的所有条款，并按照相关规定递交资格证明文件。

2.1必须是中华人民共和国境内注册，具有独立法人资格，企业财务状况良好，依法缴纳税收和社会保障资金,具备承担比选项目的能力；

2.2所提供的必须是比选响应人合法生产或代理的符合国家质量标准、行业标准和专业标准等相关标准的合格产品，并能确保在合同有效期内按照合同中规定的品名、厂家、规格、价格、批号、效期及时供货；

2.3生产厂家须具有医疗器械生产许可证；代理商（经销商）三类须具有医疗器械经营许可证并有所响应产品的经营范围；代理商（经销商）二类须具有医疗器械经营备案凭证并有所响应产品的经营范围；

2.4不得有商业贿赂和不正当欺诈行为。如比选响应人被证实有以上行为，将被视为不合格；

2.5具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系，并能承担项目供货能力和服务；

2.6比选响应人应在“国家企业信用信息公示系统”（******）网站中查询企业信用信息（需财务账号登录后，下载全部内容），不得存在被吊销营业执照或被吊销（撤销、注销、收缴）相应资质（许可、认证）类证书，列入严重违法失信企业名单并在处罚期限内，或存在其它影响比选响应及履约能力的情形；在“信用中国”（******）网站中查询“失信被执行人” 、“重大税收违法失信主体”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”，中国政府采购网（******）网站中查询“政府采购严重违法失信行为记录名单”，不得存在被列为失信被执行人的情形，（查询结果需显示查询时间，查询后右击鼠标选择“打印”）并将查询结果网页打印并加盖公章；

2.7近三年内参加招投标活动在经营活动中没有重大违法违纪记录；

2.8如比选响应人被政府有关部门通报列入黑名单的，禁止参加本项目比选响应；

2.9单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加同一项目的比选响应；

2.10比选响应人签订购销合同的同时签订廉洁从业承诺书。

2.11比选响应人经营行为必须符合国家法律、法规和有关规定。

2.12本次比选不接受联合体比选响应。

2.13本次比选未得到比选人允许，不得转包、分包，否则取消其响应、成交资格，并赔偿比选人全部损失。

3．报名要求

报名注意事项详见压缩包中附件2

3.1进口产品报名时需带：

（******医院项目报名表（电子版发邮箱******）、法定代表人身份证明文件（或法定代表人授权委托书）、授权人身份证、被授权人身份证；

（2）营业执照、组织机构代码证、税务登记证、医疗器械经营备案凭证、医疗器械经营许可证、生产厂家的营业执照、组织机构代码证、税务登记证、医疗器械生产许可证、产品的注册证及注册证登记表（如无注册证，须提供作为非医疗器械管理的证明文件）、产品制造商出具的产品授权书、针对本项目的专项授权（原件）（授权须有具备完整证件链条）、所响应产品（同型号）近三年业绩合同；

（3）比选响应人应在“国家企业信用信息公示系统”（******）网站中查询企业信用信息（需财务账号登录后，下载全部内容），不得存在被吊销营业执照或被吊销（撤销、注销、收缴）相应资质（许可、认证）类证书，列入严重违法失信企业名单并在处罚期限内，或存在其它影响比选响应及履约能力的情形；在“信用中国”（******）网站中查询“失信被执行人” 、“重大税收违法失信主体”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”；中国政府采购网（******）网站中查询“政府采购严重违法失信行为记录名单”，不得存在被列为失信被执行人的情形，（查询结果需显示查询时间，查询后右击鼠标选择“打印”）并将查询结果网页打印并加盖公章；